Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed

K-Nummer: K161737 · 2017-03-02

AntragstellerMyco Medical
Entscheidungsdatum2017-03-02
ProduktcodeNEW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myco Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02 under 510(k) number K161737. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02. The listed applicant is Myco Medical. The 510(k) number is K161737.

When did RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed receive FDA 510(k) clearance?

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02, under 510(k) number K161737.

Who is the listed applicant for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

The FDA 510(k) record lists Myco Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

The FDA product code for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is NEW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NEW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254238MINT MONO SuturesHans Biomed CorporationK253879MONOFIX PDOSamyang Holdings CorporationK261988Monodek™ (POLYDIOXANONE) Dyed Violet Monofilament Synthetic Absorbable Surgical SutureTeleflex Medical, LLCK252171Barbed PDO SutureSutura Medical Technology, Inc.K252047STRATAFIX™ Symmetric PDS™ Plus Knotless Tissue Control DevicesETHICON, Inc.K243897PDS™ Plus Antibacterial (Polydioxanone) Sterile Synthetic Absorbable Surgical SutureETHICON, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑