Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Aquamax (Etafilcon A) Bi-Wöchentliche Soft, Aquamax (Etafilcon A) Täglich Verwendbare Soft (Hydrophile) Kontaktlinsen

K-Nummer: K161739 · 2016-12-19

Entscheidungsdatum2016-12-19
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pegavision Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19 under 510(k) number K161739. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19. The listed applicant is Pegavision Corporation. The 510(k) number is K161739.

When did Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19, under 510(k) number K161739.

Who is the listed applicant for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Pegavision Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

The FDA product code for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is LPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Pegavision Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LPL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑