Aquamax (Etafilcon A) Bi-Wöchentliche Soft, Aquamax (Etafilcon A) Täglich Verwendbare Soft (Hydrophile) Kontaktlinsen
K-Nummer: K161739 · 2016-12-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?
Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19. The listed applicant is Pegavision Corporation. The 510(k) number is K161739.
When did Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?
Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19, under 510(k) number K161739.
Who is the listed applicant for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?
The FDA 510(k) record lists Pegavision Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?
The FDA product code for Aquamax (Etafilcon A) Bi-Weekly Soft, Aquamax (Etafilcon A) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is LPL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Pegavision Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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