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FDA 510(k)

Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus

K-Nummer: K260507 · 2026-05-29

AntragstellerINTEROJO, Inc.
Entscheidungsdatum2026-05-29
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is INTEROJO, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K260507. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus?

Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is INTEROJO, Inc.. The 510(k) number is K260507.

When did Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus receive FDA 510(k) clearance?

Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K260507.

Who is the listed applicant for Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus?

The FDA 510(k) record lists INTEROJO, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus?

The FDA product code for Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus is LPL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit INTEROJO, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LPL)

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Offizielle Quelle

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