LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE
K-Nummer: K161833 · 2017-05-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161833.
When did LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE receive FDA 510(k) clearance?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23, under 510(k) number K161833.
Who is the listed applicant for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA 510(k) record lists Careglove Global Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is LYY.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Careglove Global Sdn. Bhd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LYY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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