Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems
K-Nummer: K161992 · 2016-09-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems?
Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K161992.
When did Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems receive FDA 510(k) clearance?
Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22, under 510(k) number K161992.
Who is the listed applicant for Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems?
The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems?
The FDA product code for Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems is JXG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Integra LifeSciences Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JXG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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