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FDA 510(k)

Eusol-C

K-Nummer: K162013 · 2016-09-15

AntragstellerAl.Chi.Mi.A. S.R.L
Entscheidungsdatum2016-09-15
ProduktcodeLYX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Eusol-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K162013. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Eusol-C?

Eusol-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. The 510(k) number is K162013.

When did Eusol-C receive FDA 510(k) clearance?

Eusol-C received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K162013.

Who is the listed applicant for Eusol-C?

The FDA 510(k) record lists Al.Chi.Mi.A. S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eusol-C?

The FDA product code for Eusol-C is LYX.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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