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FDA 510(k)

Cornisol

K-Nummer: K221759 · 2022-10-05

AntragstellerAurolab
Entscheidungsdatum2022-10-05
ProduktcodeLYX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cornisol is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aurolab. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05 under 510(k) number K221759. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cornisol?

Cornisol is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05. The listed applicant is Aurolab. The 510(k) number is K221759.

When did Cornisol receive FDA 510(k) clearance?

Cornisol received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05, under 510(k) number K221759.

Who is the listed applicant for Cornisol?

The FDA 510(k) record lists Aurolab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cornisol?

The FDA product code for Cornisol is LYX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LYX)

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Offizielle Quelle

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