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FDA 510(k)

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set

K-Nummer: K162064 · 2017-01-05

AntragstellerCrossbay Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-01-05
ProduktcodeMQF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossbay Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K162064. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Crossbay Medical, Inc.. The 510(k) number is K162064.

When did CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K162064.

Who is the listed applicant for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Crossbay Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

The FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is MQF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MQF)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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