Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System
K-Nummer: K162153 · 2017-07-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System?
Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Ascension Orthopedics. The 510(k) number is K162153.
When did Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K162153.
Who is the listed applicant for Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Ascension Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System?
The FDA product code for Integra® CAPTURE™ Screw System & Integra® Ti6® Internal Fixation System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ascension Orthopedics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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