EBit Series Diagnostic Ultrasound System
K-Nummer: K162172 · 2016-09-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EBit Series Diagnostic Ultrasound System?
EBit Series Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Chison Medical Imaging Co., Ltd.. The 510(k) number is K162172.
When did EBit Series Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
EBit Series Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K162172.
Who is the listed applicant for EBit Series Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Chison Medical Imaging Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EBit Series Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for EBit Series Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Chison Medical Imaging Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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