Disposable Insulin Syringe
K-Nummer: K162180 · 2016-12-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Insulin Syringe?
Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K162180.
When did Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29, under 510(k) number K162180.
Who is the listed applicant for Disposable Insulin Syringe?
The FDA 510(k) record lists Berpu Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Insulin Syringe?
The FDA product code for Disposable Insulin Syringe is FMF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Berpu Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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