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FDA 510(k)

STA® - Liatest® D-Di

K-Nummer: K162227 · 2016-12-10

AntragstellerDiagnostica Stago
Entscheidungsdatum2016-12-10
ProduktcodeDAP
BeratungsausschussHE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

STA® - Liatest® D-Di is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Diagnostica Stago. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-10 under 510(k) number K162227. The device is classified under product code DAP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the STA® - Liatest® D-Di?

STA® - Liatest® D-Di is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-10. The listed applicant is Diagnostica Stago. The 510(k) number is K162227.

When did STA® - Liatest® D-Di receive FDA 510(k) clearance?

STA® - Liatest® D-Di received FDA 510(k) clearance on 2016-12-10, under 510(k) number K162227.

Who is the listed applicant for STA® - Liatest® D-Di?

The FDA 510(k) record lists Diagnostica Stago as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STA® - Liatest® D-Di?

The FDA product code for STA® - Liatest® D-Di is DAP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DAP)

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K253985INNOVANCE® D-Dimer 2.0 (SMN 10873803)Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbHK172903HemosIL D-Dimer HS 500Instrumentation Laboratory COK160885HemosIL D-Dimer HSInstrumentation Laboratory CO

Offizielle Quelle

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