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FDA 510(k)

HemosIL D-Dimer HS

K-Nummer: K160885 · 2016-10-27

AntragstellerInstrumentation Laboratory CO
Entscheidungsdatum2016-10-27
ProduktcodeDAP
BeratungsausschussHE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HemosIL D-Dimer HS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27 under 510(k) number K160885. The device is classified under product code DAP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HemosIL D-Dimer HS?

HemosIL D-Dimer HS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. The 510(k) number is K160885.

When did HemosIL D-Dimer HS receive FDA 510(k) clearance?

HemosIL D-Dimer HS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27, under 510(k) number K160885.

Who is the listed applicant for HemosIL D-Dimer HS?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemosIL D-Dimer HS?

The FDA product code for HemosIL D-Dimer HS is DAP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Instrumentation Laboratory CO als Antragsteller

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K221359ACL TOP 970 CL, HemosIL CL Anti-Cardiolipin IgM, HemosIL CL Anti-ß2 Glykoprotein-I IgMK223187HemosIL Liquid Anti-XaK223090GEM Premier ChemSTATK223402HemosIL von Willebrand Factor AntigenK213464HemosIL Liquid Anti-XaK213426HemosIL ReadiPlasTin

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Verwandte Geräte (Code: DAP)

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K253985INNOVANCE® D-Dimer 2.0 (SMN 10873803)Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbHK172903HemosIL D-Dimer HS 500Instrumentation Laboratory COK162227STA® - Liatest® D-DiDiagnostica Stago

Offizielle Quelle

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