Fluent inflation device
K-Nummer: K162272 · 2016-10-20
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fluent inflation device?
Fluent inflation device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K162272.
When did Fluent inflation device receive FDA 510(k) clearance?
Fluent inflation device received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K162272.
Who is the listed applicant for Fluent inflation device?
The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fluent inflation device?
The FDA product code for Fluent inflation device is MAV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vascular Solutions, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MAV)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige