VSI Micro-Introducer Kit
K-Nummer: K180913 · 2018-05-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VSI Micro-Introducer Kit?
VSI Micro-Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K180913.
When did VSI Micro-Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?
VSI Micro-Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09, under 510(k) number K180913.
Who is the listed applicant for VSI Micro-Introducer Kit?
The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VSI Micro-Introducer Kit?
The FDA product code for VSI Micro-Introducer Kit is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vascular Solutions, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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