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FDA 510(k)

Raider Guidewire

K-Nummer: K173532 · 2017-12-15

AntragstellerVascular Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2017-12-15
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Raider Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15 under 510(k) number K173532. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Raider Guidewire?

Raider Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173532.

When did Raider Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Raider Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K173532.

Who is the listed applicant for Raider Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Raider Guidewire?

The FDA product code for Raider Guidewire is DQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vascular Solutions, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

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