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FDA 510(k)

Pirouette 014

K-Nummer: K162316 · 2016-11-22

AntragstellerArravasc, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-11-22
ProduktcodeLIT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pirouette 014 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arravasc, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22 under 510(k) number K162316. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pirouette 014?

Pirouette 014 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Arravasc, Ltd.. The 510(k) number is K162316.

When did Pirouette 014 receive FDA 510(k) clearance?

Pirouette 014 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K162316.

Who is the listed applicant for Pirouette 014?

The FDA 510(k) record lists Arravasc, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pirouette 014?

The FDA product code for Pirouette 014 is LIT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Arravasc, Ltd. als Antragsteller

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K172033Pirouette High Pressure (HP)

Verwandte Geräte (Code: LIT)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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