Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery

K-Nummer: K162343 · 2016-12-14

AntragstellerWestmed, Inc.
Entscheidungsdatum2016-12-14
ProduktcodeCCK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Westmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14 under 510(k) number K162343. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery?

Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14. The listed applicant is Westmed, Inc.. The 510(k) number is K162343.

When did Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery receive FDA 510(k) clearance?

Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14, under 510(k) number K162343.

Who is the listed applicant for Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery?

The FDA 510(k) record lists Westmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery?

The FDA product code for Westmed Gas Sampling Cannula with O2 delivery is CCK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: CCK)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑