GF-310R Multigas Unit (GF-310R)
K-Nummer: K251641 · 2026-08-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GF-310R Multigas Unit (GF-310R)?
GF-310R Multigas Unit (GF-310R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K251641.
When did GF-310R Multigas Unit (GF-310R) receive FDA 510(k) clearance?
GF-310R Multigas Unit (GF-310R) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12, under 510(k) number K251641.
Who is the listed applicant for GF-310R Multigas Unit (GF-310R)?
The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GF-310R Multigas Unit (GF-310R)?
The FDA product code for GF-310R Multigas Unit (GF-310R) is CCK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nihon Kohden Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CCK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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