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FDA 510(k)

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff

K-Nummer: K260747 · 2026-05-06

AntragstellerNihon Kohden Corporation
Entscheidungsdatum2026-05-06
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06 under 510(k) number K260747. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K260747.

When did YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff receive FDA 510(k) clearance?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06, under 510(k) number K260747.

Who is the listed applicant for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nihon Kohden Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXQ)

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Offizielle Quelle

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