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FDA 510(k)

Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)

K-Nummer: K251745 · 2025-12-16

AntragstellerBaxter Healthcare Corporation
Entscheidungsdatum2025-12-16
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16 under 510(k) number K251745. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?

Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. The 510(k) number is K251745.

When did Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16, under 510(k) number K251745.

Who is the listed applicant for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?

The FDA product code for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Baxter Healthcare Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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