AViTA Arm-Typ Blutdruckmanschette
K-Nummer: K250765 · 2025-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff?
AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-03. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K250765.
When did AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff receive FDA 510(k) clearance?
AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff received FDA 510(k) clearance on 2025-09-03, under 510(k) number K250765.
Who is the listed applicant for AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff?
The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff?
The FDA product code for AViTA Arm Type Blood Pressure Monitor Cuff is DXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avita Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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