Nasal Aspirator (NS 13)
K-Nummer: K241852 · 2024-12-31
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nasal Aspirator (NS 13)?
Nasal Aspirator (NS 13) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K241852.
When did Nasal Aspirator (NS 13) receive FDA 510(k) clearance?
Nasal Aspirator (NS 13) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31, under 510(k) number K241852.
Who is the listed applicant for Nasal Aspirator (NS 13)?
The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nasal Aspirator (NS 13)?
The FDA product code for Nasal Aspirator (NS 13) is BTA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avita Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: BTA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige