AViTA Sauerstoff-Sättigungs-Meter (SP61)
K-Nummer: K252448 · 2026-02-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AViTA Pulse Oximeter (SP61)?
AViTA Pulse Oximeter (SP61) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K252448.
When did AViTA Pulse Oximeter (SP61) receive FDA 510(k) clearance?
AViTA Pulse Oximeter (SP61) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K252448.
Who is the listed applicant for AViTA Pulse Oximeter (SP61)?
The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AViTA Pulse Oximeter (SP61)?
The FDA product code for AViTA Pulse Oximeter (SP61) is DQA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avita Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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