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FDA 510(k)

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)

K-Nummer: K260931 · 2026-04-14

AntragstellerUnimed Medical Supplies, Inc.
Entscheidungsdatum2026-04-14
ProduktcodeDQA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K260931. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K260931.

When did Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) receive FDA 510(k) clearance?

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K260931.

Who is the listed applicant for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

The FDA 510(k) record lists Unimed Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

The FDA product code for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is DQA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Unimed Medical Supplies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQA)

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