Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29)
K-Nummer: K251696 · 2025-12-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29)?
Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K251696.
When did Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29) receive FDA 510(k) clearance?
Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01, under 510(k) number K251696.
Who is the listed applicant for Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29)?
The FDA 510(k) record lists Unimed Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29)?
The FDA product code for Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-48); Unimed Reusable SpO2 Sensors (-48 Series and -29 Series) (U410-29) is DQA.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Unimed Medical Supplies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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