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FDA 510(k)

LiVac Retractor System

K-Nummer: K162445 · 2016-10-20

AntragstellerLivac Pty, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-10-20
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LiVac Retractor System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livac Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20 under 510(k) number K162445. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LiVac Retractor System?

LiVac Retractor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Livac Pty, Ltd.. The 510(k) number is K162445.

When did LiVac Retractor System receive FDA 510(k) clearance?

LiVac Retractor System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K162445.

Who is the listed applicant for LiVac Retractor System?

The FDA 510(k) record lists Livac Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiVac Retractor System?

The FDA product code for LiVac Retractor System is GCJ.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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