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FDA 510(k)

Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System

K-Nummer: K162613 · 2017-08-31

AntragstellerRepro-Med Systems, Inc. Dba Rms Medical Products
Entscheidungsdatum2017-08-31
ProduktcodeFRN
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Repro-Med Systems, Inc. Dba Rms Medical Products. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31 under 510(k) number K162613. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System?

Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is Repro-Med Systems, Inc. Dba Rms Medical Products. The 510(k) number is K162613.

When did Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K162613.

Who is the listed applicant for Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Repro-Med Systems, Inc. Dba Rms Medical Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System?

The FDA product code for Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System is FRN.

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Offizielle Quelle

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