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FDA 510(k)

I View and Imagen Sensor

K-Nummer: K162619 · 2016-11-04

AntragstellerTrident S.R.L
Entscheidungsdatum2016-11-04
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I View and Imagen Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trident S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04 under 510(k) number K162619. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I View and Imagen Sensor?

I View and Imagen Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Trident S.R.L. The 510(k) number is K162619.

When did I View and Imagen Sensor receive FDA 510(k) clearance?

I View and Imagen Sensor received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K162619.

Who is the listed applicant for I View and Imagen Sensor?

The FDA 510(k) record lists Trident S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I View and Imagen Sensor?

The FDA product code for I View and Imagen Sensor is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Trident S.R.L als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MUH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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