Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors

K-Nummer: K200625 · 2020-04-15

AntragstellerTrident S.R.L
Entscheidungsdatum2020-04-15
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trident S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15 under 510(k) number K200625. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors?

I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Trident S.R.L. The 510(k) number is K200625.

When did I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors receive FDA 510(k) clearance?

I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K200625.

Who is the listed applicant for I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors?

The FDA 510(k) record lists Trident S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors?

The FDA product code for I-View Gold and Imagen Gold Dental Sensors is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Trident S.R.L als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MUH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑