CP Relief Wand-OTC
K-Nummer: K162630 · 2016-12-20
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CP Relief Wand-OTC?
CP Relief Wand-OTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20. The listed applicant is Mid-America Medical Innovations, LLC. The 510(k) number is K162630.
When did CP Relief Wand-OTC receive FDA 510(k) clearance?
CP Relief Wand-OTC received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20, under 510(k) number K162630.
Who is the listed applicant for CP Relief Wand-OTC?
The FDA 510(k) record lists Mid-America Medical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CP Relief Wand-OTC?
The FDA product code for CP Relief Wand-OTC is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige