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FDA 510(k)

Custom Bars

K-Nummer: K162633 · 2017-07-24

AntragstellerImplant Direct Sybron Manufacturing, LLC
Entscheidungsdatum2017-07-24
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Custom Bars is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24 under 510(k) number K162633. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Custom Bars?

Custom Bars is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K162633.

When did Custom Bars receive FDA 510(k) clearance?

Custom Bars received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24, under 510(k) number K162633.

Who is the listed applicant for Custom Bars?

The FDA 510(k) record lists Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Custom Bars?

The FDA product code for Custom Bars is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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