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FDA 510(k)

MCS Bone Graft

K-Nummer: K162860 · 2017-02-13

AntragstellerBioventus, LLC
Entscheidungsdatum2017-02-13
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MCS Bone Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioventus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-13 under 510(k) number K162860. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MCS Bone Graft?

MCS Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-13. The listed applicant is Bioventus, LLC. The 510(k) number is K162860.

When did MCS Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?

MCS Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2017-02-13, under 510(k) number K162860.

Who is the listed applicant for MCS Bone Graft?

The FDA 510(k) record lists Bioventus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MCS Bone Graft?

The FDA product code for MCS Bone Graft is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bioventus, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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