Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Ranfac Fat Aspiration Cannula

K-Nummer: K162932 · 2017-01-19

AntragstellerRanfac, Corp.
Entscheidungsdatum2017-01-19
ProduktcodeMUU
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ranfac Fat Aspiration Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ranfac, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19 under 510(k) number K162932. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ranfac Fat Aspiration Cannula?

Ranfac Fat Aspiration Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Ranfac, Corp.. The 510(k) number is K162932.

When did Ranfac Fat Aspiration Cannula receive FDA 510(k) clearance?

Ranfac Fat Aspiration Cannula received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K162932.

Who is the listed applicant for Ranfac Fat Aspiration Cannula?

The FDA 510(k) record lists Ranfac, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ranfac Fat Aspiration Cannula?

The FDA product code for Ranfac Fat Aspiration Cannula is MUU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: MUU)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K210528IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) KitMillennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK182732JTL-250-01Jointechlabs, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑