PowerFlow Apheresis I.V. Port
K-Nummer: K163001 · 2017-04-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PowerFlow Apheresis I.V. Port?
PowerFlow Apheresis I.V. Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K163001.
When did PowerFlow Apheresis I.V. Port receive FDA 510(k) clearance?
PowerFlow Apheresis I.V. Port received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17, under 510(k) number K163001.
Who is the listed applicant for PowerFlow Apheresis I.V. Port?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PowerFlow Apheresis I.V. Port?
The FDA product code for PowerFlow Apheresis I.V. Port is PTD.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit C.R. Bard, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PTD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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