Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

PowerFlow Implantable Apheresis IV Port

K-Nummer: K191143 · 2019-08-02

AntragstellerC.R. Bard, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-02
ProduktcodePTD
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PowerFlow Implantable Apheresis IV Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02 under 510(k) number K191143. The device is classified under product code PTD. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?

PowerFlow Implantable Apheresis IV Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K191143.

When did PowerFlow Implantable Apheresis IV Port receive FDA 510(k) clearance?

PowerFlow Implantable Apheresis IV Port received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02, under 510(k) number K191143.

Who is the listed applicant for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?

The FDA product code for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port is PTD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit C.R. Bard, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 67 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PTD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑