PowerFlow Implantable Apheresis IV Port
K-Nummer: K191143 · 2019-08-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?
PowerFlow Implantable Apheresis IV Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K191143.
When did PowerFlow Implantable Apheresis IV Port receive FDA 510(k) clearance?
PowerFlow Implantable Apheresis IV Port received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02, under 510(k) number K191143.
Who is the listed applicant for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port?
The FDA product code for PowerFlow Implantable Apheresis IV Port is PTD.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit C.R. Bard, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PTD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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