TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port
K-Nummer: K192291 · 2020-08-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?
TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20. The listed applicant is Norfolk Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K192291.
When did TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port receive FDA 510(k) clearance?
TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20, under 510(k) number K192291.
Who is the listed applicant for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?
The FDA 510(k) record lists Norfolk Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?
The FDA product code for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port is PTD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PTD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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