Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ViMove2

K-Nummer: K163150 · 2017-07-14

AntragstellerDorsavi, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-07-14
ProduktcodeIKN
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ViMove2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K163150. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ViMove2?

ViMove2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. The 510(k) number is K163150.

When did ViMove2 receive FDA 510(k) clearance?

ViMove2 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K163150.

Who is the listed applicant for ViMove2?

The FDA 510(k) record lists Dorsavi, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViMove2?

The FDA product code for ViMove2 is IKN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: IKN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K172743Natus VikingQuestNatus Neurology IncorporatedK162383Cadwell Sierra Summit, Cadwell Sierra AscentCadwell Industries, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑