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FDA 510(k)

Natus VikingQuest

K-Nummer: K172743 · 2017-12-19

AntragstellerNatus Neurology Incorporated
Entscheidungsdatum2017-12-19
ProduktcodeIKN
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Natus VikingQuest is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172743. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Natus VikingQuest?

Natus VikingQuest is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. The 510(k) number is K172743.

When did Natus VikingQuest receive FDA 510(k) clearance?

Natus VikingQuest received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172743.

Who is the listed applicant for Natus VikingQuest?

The FDA 510(k) record lists Natus Neurology Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Natus VikingQuest?

The FDA product code for Natus VikingQuest is IKN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Natus Neurology Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: IKN)

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K163150ViMove2Dorsavi, Ltd.K162383Cadwell Sierra Summit, Cadwell Sierra AscentCadwell Industries, Inc.

Offizielle Quelle

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