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FDA 510(k)

NicoletOne

K-Nummer: K173366 · 2018-07-20

AntragstellerNatus Neurology Incorporated
Entscheidungsdatum2018-07-20
ProduktcodeOLZ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NicoletOne is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20 under 510(k) number K173366. The device is classified under product code OLZ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NicoletOne?

NicoletOne is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. The 510(k) number is K173366.

When did NicoletOne receive FDA 510(k) clearance?

NicoletOne received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20, under 510(k) number K173366.

Who is the listed applicant for NicoletOne?

The FDA 510(k) record lists Natus Neurology Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NicoletOne?

The FDA product code for NicoletOne is OLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Natus Neurology Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLZ)

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Offizielle Quelle

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