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FDA 510(k)

NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System

K-Nummer: K163425 · 2017-03-24

AntragstellerNarang Medical USA Corporation
Entscheidungsdatum2017-03-24
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Narang Medical USA Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K163425. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System?

NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Narang Medical USA Corporation. The 510(k) number is K163425.

When did NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System receive FDA 510(k) clearance?

NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K163425.

Who is the listed applicant for NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System?

The FDA 510(k) record lists Narang Medical USA Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System?

The FDA product code for NMUC Brand Small And Large Fragment Osteosynthesis Plating System, NMUC Brand of DHS/DCS Plating System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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