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FDA 510(k)

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter

K-Nummer: K163459 · 2017-04-04

AntragstellerNihon Kohden Corporation
Entscheidungsdatum2017-04-04
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04 under 510(k) number K163459. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K163459.

When did Nihon Kohden Vital Sign Telemeter receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K163459.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

The FDA product code for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is MHX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nihon Kohden Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

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