ViziShot 2 FLEX
K-Nummer: K163469 · 2017-04-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ViziShot 2 FLEX?
ViziShot 2 FLEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Olympus Surgical Technologies America. The 510(k) number is K163469.
When did ViziShot 2 FLEX receive FDA 510(k) clearance?
ViziShot 2 FLEX received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K163469.
Who is the listed applicant for ViziShot 2 FLEX?
The FDA 510(k) record lists Olympus Surgical Technologies America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ViziShot 2 FLEX?
The FDA product code for ViziShot 2 FLEX is KTI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Surgical Technologies America als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KTI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige