Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022)
K-Nummer: K251664 · 2025-07-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022)?
Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K251664.
When did Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022) receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29, under 510(k) number K251664.
Who is the listed applicant for Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022)?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022)?
The FDA product code for Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4021); Single Use Aspiration Needle (NA-201SX-4022) is KTI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KTI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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