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FDA 510(k)

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500

K-Nummer: K260824 · 2026-08-27

AntragstellerOlympus Medical Systems Corporation
Entscheidungsdatum2026-08-27
ProduktcodeFDS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27 under 510(k) number K260824. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500?

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K260824.

When did Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 receive FDA 510(k) clearance?

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K260824.

Wer ist der eingetragene Antragsteller für den Gastrointestinalen Videoskop Olympus GIF-2T1500?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500?

The FDA product code for Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is FDS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FDS)

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Offizielle Quelle

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