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FDA 510(k)

FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit

K-Nummer: K250550 · 2026-02-17

AntragstellerFujifilm Corporation
Entscheidungsdatum2026-02-17
ProduktcodeFDS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17 under 510(k) number K250550. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit?

FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is Fujifilm Corporation. The 510(k) number is K250550.

When did FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit receive FDA 510(k) clearance?

FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17, under 510(k) number K250550.

Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit?

The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display Unit is FDS.

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Offizielle Quelle

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