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FDA 510(k)

AdvanCE Kapsel-Endoskop-Übertragungsgerät

K-Nummer: K163495 · 2017-03-10

Entscheidungsdatum2017-03-10
ProduktcodeNEZ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AdvanCE capsule endoscope delivery device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10 under 510(k) number K163495. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AdvanCE capsule endoscope delivery device?

AdvanCE capsule endoscope delivery device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K163495.

When did AdvanCE capsule endoscope delivery device receive FDA 510(k) clearance?

AdvanCE capsule endoscope delivery device received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10, under 510(k) number K163495.

Who is the listed applicant for AdvanCE capsule endoscope delivery device?

The FDA 510(k) record lists United States Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AdvanCE capsule endoscope delivery device?

The FDA product code for AdvanCE capsule endoscope delivery device is NEZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit United States Endoscopy Group, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEZ)

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Offizielle Quelle

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