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FDA 510(k)

Lariat, Hot/Cold Snare

K-Nummer: K200745 · 2020-04-21

AntragstellerUnited States Endoscopy Group, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-21
ProduktcodeFDI
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lariat, Hot/Cold Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21 under 510(k) number K200745. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lariat, Hot/Cold Snare?

Lariat, Hot/Cold Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K200745.

When did Lariat, Hot/Cold Snare receive FDA 510(k) clearance?

Lariat, Hot/Cold Snare received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K200745.

Who is the listed applicant for Lariat, Hot/Cold Snare?

The FDA 510(k) record lists United States Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lariat, Hot/Cold Snare?

The FDA product code for Lariat, Hot/Cold Snare is FDI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit United States Endoscopy Group, Inc. als Antragsteller

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K192265gi-4000 Electrosurgical GeneratorK192059Bio Guard Air/Water & Suction ValvesK191559AquaShield System CO2, AquaShield System CO2-PENTAX, AquaShield System CO2-FUJIFILMK182909Roth Net Retriever Product LineK182258AquaShield System CO2 ; AquaShield System CO2 - PENTAX ; AquaShield System CO2 - FujifilmK173650AquaShield System CO2- Fujifilm

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Verwandte Geräte (Code: FDI)

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K251692Advanced Tissue Resection DeviceMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.K221713Polypectomy SnareHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K220846CORE-SNAREIncore Co., Ltd.K220089Disposable Polyp SnareJiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.K220790Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid SnareYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K213222Disposable Polypectomy SnareBeijing Zksk Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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