CORE-SNARE
K-Nummer: K220846 · 2022-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CORE-SNARE?
CORE-SNARE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Incore Co., Ltd.. The 510(k) number is K220846.
When did CORE-SNARE receive FDA 510(k) clearance?
CORE-SNARE received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K220846.
Who is the listed applicant for CORE-SNARE?
The FDA 510(k) record lists Incore Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORE-SNARE?
The FDA product code for CORE-SNARE is FDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Incore Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FDI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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