Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare
K-Nummer: K220790 · 2022-06-27
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220790.
When did Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K220790.
Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
The FDA 510(k) record lists Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is FDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FDI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige